（01）芋螺毒素的结构优化、化学修饰与作用机制的研究：α芋螺毒素选择性作用于乙酰胆碱受体，主要采用计算机模拟、固相多肽合成、核磁共振等技术对芋螺毒素的结构进行改造与化学修饰以提高其活性、稳定性与选择性；

（02）抗肿瘤环肽的设计：自然界存在具有抗肿瘤活性多肽片段，它们的稳定性差，容易被降解，主要采用多肽嫁接技术，把具有抗肿瘤活性的多肽片段嫁接到已知具有稳定结构的环肽中，以提高它的稳定性、生物利用度与抗肿瘤活性；

（03）计算机药物设计与膜蛋白受体的分子动力学模拟；