近日，课题组收到中国药学会发来的证书，梁家珍同学撰写的题为《以二聚化修饰为策略设计合成α7和α9α10 nAChR的芋螺毒素双重抑制剂》的论文，获2021年中国药学大会分会场论文交流报告第三名。

据了解，中国药学大会是中国医药行业最重要的年度盛会之一。2021年中国药学大会于9月18日-19日在浙江杭州召开，由中国药学会、浙江省科学技术协会、杭州市人民政府主办，以“远程 数字 智能 协作——新时代的中国药学”为主题，总结“十三五”期间药学事业所取得的成绩，围绕“十四五”时期我国药学事业发展的目标和任务，重点探讨新时代药物创新新理论、新方法、新技术、新进展以及重大疾病防治等议题。

大会设置了药剂学青年科学家论坛、药品质量安全与精准药物分析技术论坛、医院药学学科发展与创新药学服务研讨会、GCP高峰论坛、海洋药物博士论坛、创新药物发现与成药性评价研讨会、化妆品与皮肤科学研讨会、中药大健康产业发展高峰论坛8个分会场，123位专家在分会场作专题报告，各领域专家学者1000余人参加会议。

梁家珍同学的论文，首先介绍了芋螺毒素（CTxs）和烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs），并指出目前单独抑制含α7亚基的nAChR不足以阻断尼古丁作用的缺陷，提出设计合成α7和α9α10 nAChR的双重抑制剂，将PEG树枝状二聚化技术应用于Vc1.1，RgIA＃（RgIAΔR13）和PeIA。通过以不同长度的PEG链为连接臂设计不同的linker，合成一系列Vc1.1，RgIA＃和PeIA的二聚体结构，以大幅提高其对hα7 nAChR的抑制活性，同时增强其对hα9α10 nAChR的效力。找到了能够同时作用于hα7和hα9α10 nAChR的双重抑制剂，并研究了其在致癌作用中的生理作用。